„Das CDSS ist wie eine Leitlinie, die auf die Patientinnen und Patienten zugeschnitten ist. Man muss nicht erst 10 Seiten lesen, sondern das CDSS geht von den Betroffenen aus. “

Arzt Uniklinikum Tübingen

Entwicklung einer digitalen Behandlungsplattform für Epilepsiepatientinnen und -patienten

Entwicklung einer digitalen Behandlungsplattform für Epilepsiepatientinnen und -patienten

Informationen für Bürgerinnen und Bürger

Ein sogenanntes Clinical Decision Support System (CDSS) bietet eine digitale Lösung für das Problem an. Das Projekt hat zum Ziel, ein CDSS für Epilepsiepatientinnen und -patienten auf der Basis eines bereits existierenden Prototypens zur praktischen Anwendung zu bringen. Unter einem CDSS versteht man eine Behandlungsplattform, mit der die medizinischen Daten der Betroffenen mit ärztlichen Therapieempfehlungen, die individuell abgestimmt sind, und unter Beachtung aller geltenden Richtlinien und Leitlinien verbunden werden. Somit soll die Versorgung von Epilepsiepatientinnen und -patienten generell auf ein Experten-Niveau angehoben und die individualisierte Therapie in den Vordergrund gestellt werden.

Was soll mit dem Angebot erreicht werden?

Die Epilepsie gehört zu den häufigsten Erkrankungen des Gehirns und zeigt einen chronischen Verlauf, d.h. sie beeinflusst den Alltag der Betroffenen ein Leben lang. Die Festlegung von Epilepsieform und individualisierter Therapie setzt Spezialwissen voraus. Eine korrekte Behandlung kann in bis zu 70% der Fälle zur Anfallsfreiheit führen. Dennoch wird nur ein kleiner Teil der Epilepsiepatientinnen und -patienten von Epileptologen behandelt, häufig aufgrund von mangelnder Verfügbarkeit.

Welchen Nutzen haben Bürgerinnen und Bürger durch das Angebot?

  • Verbesserung der Versorgung von Epilepsiepatientinnen und -patienten
  • schnelle Übertragung von neuen Leitlinien und Standards in die aktuelle Therapie
  • ärztliches Expertenwissen für alle Betroffenen
  • digitale Erfassung von Informationen
  • individualisierte Therapie

Wie kann das Angebot genutzt werden?

Die Nutzung des Programmes wird für die Betroffenen kostenlos sein. Die Patientin oder der Patient gibt ihre/seine Daten für die/den aktuell Behandelnde/n frei und kann diese Entscheidung auch zu jeder Zeit ändern. Darüber hinaus hat sie oder er die Möglichkeit Kommentare einzufügen; beispielsweise die Häufigkeit der Anfälle, Einnahme der Medikation oder wahrgenommene Nebenwirkungen. Die Behandelnden können die Daten nutzen, um Therapieanpassungen vorzunehmen.

Informationen für professionelle Akteure

Welchen Nutzen haben Leistungserbringende durch das Angebot?

  • schnelle Verfügbarkeit von Expertenwissen und Leitlinien
  • Standards sind angepasst an die individuellen Bedürfnisse der Patientinnen und Patienten.
  • Die Therapieführung wird zwischen klinischer und ambulanter Versorgung verknüpft und dadurch vereinheitlicht.
  • Krankheitsverläufe stehen insbesondere bei chronischen Erkrankungen durchgehend zur Verfügung.
  • Das CDSS kann praktisch an alle Praxis- und Kliniksysteme angeschlossen werden und vorhandene Daten nutzen.

Wie könnte eine Übertragung des Ansatzes in andere Fachgebiete / Regionen gelingen?

Das Projekt ist zunächst auf Baden-Württemberg beschränkt. Das entwickelte System soll jedoch als Vorbild für den gesamten deutschsprachigen Raum dienen und kann problemlos in andere Sprach- und Leitlinien-Systeme überführt werden. Das Epilepsie-CDSS ist zudem geeignet, auf andere chronische Erkrankungen übertragen zu werden.